Tinidazole 500mg 使用法、副作用および投与量。 オンライン薬局の価格。 処方箋不要のジェネリック医薬品。

チニダゾール 500mg は、腸アメーバ症、アメーバ性肝膿瘍、ジアルジア症またはトリコモナス症、および細菌性膣症 (非妊娠) の治療に使用される処方薬です。

• チニダゾールは、次の異なるブランド名で入手できます: Tindamax。

成人および小児の投与量

タブレット

• 250mg
• 500mg

アメーバ症、腸

成人の投与量

• g/日、経口で 3 日間

小児への投与量

• 3歳未満の小児：安全性と有効性は確立されていません
• 歳以上の子供: 50 mg/kg/日、経口で 3 日間。最大2g

アメーバ肝膿瘍

成人の投与量

• g/日、経口で 3 ～ 5 日間

小児への投与量

• 3歳未満の小児：安全性と有効性は確立されていません
• 歳以上の子供: 50 mg/kg/日、経口で 5 日間。最大2g

ジアルジア症またはトリコモナス症

成人の投与量

• 2g 経口 1回

小児への投与量

• 3歳未満の小児：安全性と有効性は確立されていません
• 歳以上の子供: 50 mg/kg/日、経口で 1 回。最大2g

細菌性膣炎（妊娠していない人）

• 2 g を 1 日 1 回経口で 2 日間、または 1 g を 1 日 1 回経口で 5 日間

投与量に関する考慮事項 – 次のように投与する必要があります。

• 「投与量」を参照してください。

チニダゾール 500mg の一般的な副作用は次のとおりです。

• 皮膚の紅潮または発赤

チニダゾール 500mg の重篤な副作用には次のようなものがあります。

• 注射部位反応、
• 蕁麻疹、
• かゆみ、
• 喘鳴、
• 呼吸困難、
• アレルギー反応、
• 不十分な筋骨格ブロック、
• 重度のめまい、
• 低血圧、および
• 速いまたは遅い心拍数

チニダゾール 500mg のまれな副作用は次のとおりです。

• なし

これは副作用の完全なリストではなく、この薬の使用の結果として他の深刻な副作用や健康上の問題が発生する可能性があります.深刻な副作用や有害反応については、医師に相談してください。 1-800-FDA-1088 で副作用や健康上の問題を FDA に報告することができます。

医師があなたの痛みを治療するためにこの薬を使用している場合、医師または薬剤師は薬物相互作用の可能性をすでに認識しており、あなたを監視している可能性があります.最初に医師、医療提供者、または薬剤師に確認する前に、薬の投与量を開始、停止、または変更しないでください.

• チニダゾールは、以下の薬物との深刻な相互作用が不明です。
  • ドロナビノール
  • ロピナビル
  • リトナビル
  • チニダゾールは、少なくとも 11 種類の他の薬物と深刻な相互作用があります。
• チニダゾール 500mg は、少なくとも 209 種類の他の薬物と中等度の相互作用を示します。
• チニダゾールは、他のどの薬剤ともわずかな相互作用しかありません。

この情報には、考えられる相互作用や悪影響がすべて含まれているわけではありません。薬物相互作用については、RxList 薬物相互作用チェッカーにアクセスしてください。したがって、この製品を使用する前に、使用するすべての製品を医師または薬剤師に伝えてください.すべての薬のリストを手元に保管し、この情報を医師や薬剤師と共有してください。追加の医学的アドバイスについて、または健康に関する質問や懸念がある場合は、医療専門家または医師に確認してください。

禁忌

• 過敏症
• 妊娠初期

薬物乱用の影響

• なし

短期的な影響

• 「チニダゾール 500mg の使用に関連する副作用は何ですか?」を参照してください。

長期の影響

• 「チニダゾールの使用に関連する副作用は何ですか?」を参照してください。

注意事項

• 構造的にチニダゾールに関連するニトロイミダゾール薬で慢性的に治療されたマウスとラットで発がん性が見られました。チニダゾールについてはそのようなデータは報告されていませんが、この 2 つの薬剤は構造的に関連しており、同様の生物学的効果があります。ただし、生涯のげっ歯類研究における陽性の腫瘍所見が、薬剤の短期投与または単回投与を行っている患者に対するリスクを示しているかどうかは不明です。承認された適応症のみに使用を制限する必要があります。慢性的な使用を避ける
• 血液疾患の既往歴や肝障害の既往歴のある患者は注意
• けいれん発作と末梢神経障害、後者は主に四肢のしびれまたは感覚異常を特徴とすることが報告されています。異常な神経学的徴候の出現は、治療の迅速な中止を要求します
• 証明された、または強く疑われる細菌感染症または予防適応がない場合に薬を処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌の発生のリスクを高める
• 長期の治療による細菌増殖のリスク
• 歳未満の小児患者に対する安全性と有効性のデータはありません
• 治療は、細菌性膣炎の治療に使用されると、真菌感染症であるカンジダ膣炎を引き起こす可能性があります

妊娠と授乳

• 妊娠中の女性を対象とした症例対照研究および症例報告から入手可能な公開データは、主要な先天性欠損症、流産、または母体または胎児の有害転帰のリスクを特定するには不十分です。妊娠中の未治療の下部生殖管感染症に関連するリスクがあります。
• 母乳のサンプリングに基づく限られた公開文献では、母乳中に薬物が存在すると報告されています。母乳で育てられた乳児への悪影響の報告はなく、乳生産への影響に関する情報もありません
• 腫瘍形成性を含む重篤な有害反応の可能性があるため、治療中および最終投与後 72 時間 (半減期に基づく) の授乳は推奨されません。

授乳中の母親は、母乳育児中の乳児への曝露を最小限に抑えるために、治療中および最後の服用後 72 時間は搾乳して母乳を捨てることを選択できます。