アレルギー治療: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine 使用法、副作用および投与量。 オンライン薬局の価格。 処方箋不要のジェネリック医薬品。

Atarax 10mg とは何ですか? どのように使用されますか?

Atarax 10mg は、アレルギーや不安によるかゆみの症状を治療するために使用される処方薬です。 Atarax は、単独で使用することも、他の薬と併用することもできます。

Atarax は、抗ヒスタミン剤、第 1 世代、制吐剤、抗ヒスタミン剤、ピペラジン誘導体と呼ばれる薬物のクラスに属します。

Atarax の副作用の可能性は何ですか?

Atarax 10mg は、次のような重大な副作用を引き起こす可能性があります。

• 気分の変化、
• 落ち着きのなさ、
• 錯乱、
• 幻覚、
• 揺れ、
• 排尿困難、および
• 速いまたは不規則な心拍

上記の症状がある場合は、すぐに医療機関を受診してください。

Atarax 25mg の最も一般的な副作用は次のとおりです。

• 眠気、
• めまい、
• ぼやけた視界、
• 便秘、および
• 口渇

気になる副作用や治らない副作用がある場合は、医師に相談してください。

これらは、Atarax の考えられるすべての副作用ではありません。詳細については、医師または薬剤師にお尋ねください。

副作用に関する医学的アドバイスについては、医師に連絡してください。 1-800-FDA-1088 で副作用を FDA に報告できます。

説明

ヒドロキシジン塩酸塩は、化学的に２−［２−［４−（ｐ−クロロ−α−フェニルベンジル）−１−ピペラジニル］エトキシ］エタノール二塩酸塩と呼ばれる。

C21H27CIN202•2HCI MW 447.83

ヒドロキシジン塩酸塩は、水に非常に溶けやすい白色の無臭の粉末として発生します。

塩酸ヒドロキシジン錠 USP、10 mg、25 mg、および 50 mg には、次の不活性成分が含まれています: 無水乳糖、コロイド状二酸化ケイ素、クロスカルメロース ナトリウム、FD&C 黄色 6 号、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、微結晶性セルロース、ポリエチレングリコール、ポリソルベート 80、およびチタン二酸化物。

ヒドロキシジン塩酸塩錠剤 USP、25 mg および 50 mg には、D&C 黄色 10 号および FD&C 青色 2 号も含まれています。

適応症

精神神経症に伴う不安や緊張の症状緩和、および不安が現れる器質的疾患状態の補助として。

慢性蕁麻疹、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎などのアレルギー状態によるかゆみの管理、およびヒスタミン介在性かゆみに役立ちます。

前投薬として使用され、全身麻酔後に鎮静剤として使用される場合、ヒドロキシジンはメペリジンとバルビツレートを増強する可能性があるため、麻酔前の補助療法での使用は個別に変更する必要があります.アトロピンやその他のベラドンナ アルカロイドは、この薬の影響を受けません。ヒドロキシジンがジギタリスの作用を妨害することは知られていないため、この薬剤と同時に使用することができます。

ヒドロキシジンの抗不安薬としての有効性は、4 か月以上の長期使用で体系的な臨床研究によって評価されていません。医師は、個々の患者に対する薬の有用性を定期的に再評価する必要があります。

投薬と管理

精神神経症に関連する不安と緊張の症状の軽減、および不安が現れる器質的疾患状態の補助として：成人では、50-100 mg qid; 6 歳未満の子供は 1 日 50 mg を分割投与し、6 歳以上は 1 日 50 ～ 100 mg を分割投与します。

慢性蕁麻疹、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎などのアレルギー状態によるそう痒症の管理、およびヒスタミン介在性そう痒症に使用する場合: 成人では、25 mg 1 日 3 回または 1 日 1 回。 6 歳未満の子供は 1 日 50 mg を分割投与し、6 歳以上は 1 日 50 ～ 100 mg を分割投与します。

前投薬および全身麻酔後の鎮静剤として：成人では 50 ～ 100 mg、小児では体重 1 kg あたり 0.6 mg。

治療が筋肉内投与経路によって開始される場合、その後の用量は経口投与され得る。

すべての薬と同様に、治療に対する患者の反応に応じて投与量を調整する必要があります。

供給方法

Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP、10 mg は 7/32 インチ、刻み目なし、丸型、オレンジ色、DAN と刻印されたフィルムコーティング錠、5522 は 100 および 500 のボトルで提供されます。

Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP、25 mg は 7/32 インチ、刻み目なし、丸型、緑色、フィルムコーティング錠で、DAN が刻印されており、5523 は 100、500、および 1000 のボトルで提供されます。

Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP、50 mg は 10/32 インチ、スコアなし、円形、黄色、フィルムコーティング錠で、DAN と 5565 が刻印されており、100、500、および 1000 のボトルで提供されます。

チャイルド レジスタント クロージャー付きの密閉容器に分注してください。

15°～30°C (59°～86°F) に制御された室温で保管してください。

Watson Laboratories、Inc、Corona、CA 92880 USA。改訂: 2004 年 9 月。FDA 改訂日:

副作用

ヒドロキシジン塩酸塩の投与で報告された副作用は、通常は軽度で一時的なものです。

抗コリン薬 ：口渇。

中枢神経系 眠気は通常一時的なものであり、数日間の継続治療または用量の減少により消失することがあります。振戦やけいれんのまれな例を含む不随意の運動活動が報告されており、通常は推奨量よりもかなり高い用量で.臨床的に重大な呼吸抑制は、推奨用量では報告されていません。

薬物相互作用

情報が提供されていません。

警告

情報が提供されていません。

予防

麻薬、非麻薬性鎮痛薬、バルビツレートなどの中枢神経系抑制薬と併用する場合は、ヒドロキシジンの増強作用を考慮する必要があります。したがって、中枢神経系抑制剤をヒドロキシジンと同時に投与する場合は、投与量を減らす必要があります。

眠気などがあらわれることがあるので、ヒドロキシジン塩酸塩の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作に注意すること。患者は、他の中枢神経抑制薬を同時に使用しないようにアドバイスされるべきであり、アルコールの影響が増加する可能性があることに注意する必要があります.

授乳中の母親

この薬が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。多くの薬物は非常に排泄されるため、ヒドロキシジンは授乳中の母親に投与すべきではありません.

高齢者の使用

ヒドロキシジンの対照臨床研究に、若い被験者との反応の違いを定義するのに十分な数の65歳以上の被験者が含まれているかどうかは、まだ決定されていません.他の報告された臨床経験では、年配の患者と若い患者の間の反応の違いは確認されていません。一般に、高齢患者の用量選択は慎重に行う必要があり、通常は用量範囲の下限から開始します。これは、肝機能、腎機能、心機能の低下、および付随する疾患または他の薬物療法の頻度が高いことを反映しています。

ヒドロキシジンの腎排泄の程度は決定されていません。高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、用量選択には注意が必要です。

鎮静薬は、高齢者の錯乱や過度の鎮静を引き起こす可能性があります。高齢の患者は、一般に低用量のヒドロキシジンで開始し、注意深く観察する必要があります。

過剰摂取

ヒドロキシジン塩酸塩の過剰摂取の最も一般的な徴候は過鎮静です。あらゆる薬物の過剰摂取の管理と同様に、複数の薬剤が使用されている可能性があることに留意する必要があります。

嘔吐が自発的に起こらなかった場合は、誘発する必要があります。即時の胃洗浄も推奨されます。バイタルサインの頻繁なモニタリングと患者の綿密な観察を含む一般的な支持療法が必要です。低血圧は、可能性は低いですが、静脈内輸液とノルエピネフリンまたはメタラミノールで制御できる場合があります。ヒドロキシジン塩酸塩がその昇圧作用を打ち消すため、エピネフリンを使用しないでください。

特定の解毒剤はありません。ヒドロキシジンによる過剰摂取の治療において、血液透析が何らかの価値があるかどうかは疑わしい.ただし、バルビツレートなどの他の薬剤を併用している場合は、血液透析が必要になることがあります。摂取または投与後の体液または組織中のヒドロキシジンを定量する実用的な方法はありません。

禁忌

ヒドロキシジンを妊娠中のマウス、ラット、およびウサギに投与すると、ヒトの治療範囲を大幅に超える用量で、ラットおよびマウスに胎児の異常が誘発されました。ヒトでの臨床データは、妊娠初期の安全性を確立するには不十分です。そのようなデータが利用可能になるまで、ヒドロキシジンは妊娠初期には禁忌です.

ヒドロキシジンは、以前に過敏症を示したことのある患者には禁忌です。

臨床薬理学

ヒドロキシジン塩酸塩は、フェノチアジン、レセルピン、メプロバメート、またはベンゾジアゼピンとは化学的に無関係です。ヒドロキシジン塩酸塩は皮質抑制剤ではありませんが、その作用は中枢神経系の皮質下領域の特定の重要な領域での活動の抑制による可能性があります.

一次骨格筋の弛緩は、実験的に実証されています。気管支拡張活性、および抗ヒスタミン作用と鎮痛作用が実験的に実証され、臨床的に確認されています。アポモルヒネ試験とベリロイド試験の両方による制吐効果が実証されています。

薬理学的および臨床的研究は、治療用量のヒドロキシジンが胃の分泌または酸性度を増加させず、ほとんどの場合、穏やかな抗分泌活性を有することを示しています.

ヒドロキシジンは胃腸管から急速に吸収され、ヒドロキシジン塩酸塩の臨床効果は通常、経口投与後 15 ～ 30 分以内に現れます。

患者情報

情報が提供されていません。を参照してください。 予防 セクション。