Antivert 25mg 使用法、副作用および投与量。 オンライン薬局の価格。 処方箋不要のジェネリック医薬品。

Antivert とは何ですか? どのように使用されますか?

Antivert は、乗物酔いやめまいの症状を治療するために使用される市販薬および処方薬です。 Antivert 25mg は、単独で使用することも、他の薬と併用することもできます。

Antivert は、Atiemetic Agents と呼ばれる薬物のクラスに属します。制吐剤、抗ヒスタミン剤。

Antivert 25mg が 12 歳未満の子供に安全かつ有効であるかどうかは不明です。

Antivert 25mg の副作用の可能性は何ですか?

Antivert は、次のような重大な副作用を引き起こす可能性があります。

• 蕁麻疹、
• 呼吸困難、および
• 顔、唇、舌、喉の腫れ

上記の症状がある場合は、すぐに医療機関を受診してください。

Antivert の最も一般的な副作用は次のとおりです。

• 眠気、
• 口渇、
• 頭痛、
• 嘔吐、および
• 疲労感

気になる副作用や治らない副作用がある場合は、医師に相談してください。

これらは、Antivert の考えられるすべての副作用ではありません。詳細については、医師または薬剤師にお尋ねください。

副作用に関する医学的アドバイスについては、医師に連絡してください。 1-800-FDA-1088 で副作用を FDA に報告できます。

説明

化学的には、ANTIVERT® (メクリジン HCl) は 1-(p-クロロ-α-フェニルベンジル)-4-(m-メチルベンジル) ピペラジン二塩酸塩一水和物です。

錠剤の不活性成分は次のとおりです。ステアリン酸マグネシウム;ポリエチレングリコール;スターチ;スクロース。 12.5 mg の錠剤には次の成分も含まれています。Blue 1。25 mg の錠剤には次の成分も含まれています。Yellow 6 Lake。イエロー10レイク。 50 mg の錠剤には次の成分も含まれています。イエロー10レイク。

適応症

ANTIVERT 25mg は、前庭系に影響を及ぼす疾患に関連するめまいの治療に適応されます。

投薬と管理

前庭系に影響を与える疾患に関連するめまいの治療の場合、推奨用量は、臨床反応に応じて、1 日 25 ～ 100 mg を分割して服用することです。

供給方法

Antivert® 12.5 mg 錠 :

100本のボトル - NDC 70199-002-01

Antivert® 25 mg 錠 :

100本のボトル - NDC 70199-003-01

Antivert® 50 mg 錠 :

100本のボトル - NDC 70199-004-01

製造元: Casper Pharma LLC. East Brunswick, NJ 08816. 改訂: 2018 年 4 月.

副作用

アナフィラキシー様反応、眠気、口渇、頭痛、疲労、嘔吐、まれに視力障害が報告されています。

疑わしい有害反応を報告するには、Casper Pharma LLC に連絡してください。 1-844–5–CASPER (1-844-522-7737) または FDA (1-800-FDA-1088) または www.fda.gov/medwatch.

薬物相互作用

メクリジンがアルコール、精神安定剤、鎮静剤などの他の CNS 抑制剤と同時に投与されると、CNS 抑制が増加する可能性があります。 （見る 警告 ）。

in vitro 評価に基づくと、メクリジンは CYP2D6 によって代謝されます。したがって、メクリジンと CYP2D6 阻害剤の間の薬物相互作用の可能性があります。

警告

本剤の使用により、まれに眠気を催すことがあるので、注意し、自動車の運転や危険を伴う機械の操作に注意すること。

この薬を服用している間、患者はアルコール飲料を避けるべきです。

その潜在的な抗コリン作用のために、この薬は喘息、緑内障、または前立腺肥大症の患者には注意して使用する必要があります.

予防

小児用

小児における安全性と有効性を確立する臨床研究は行われていません。したがって、12 歳未満のお子様の使用はお勧めできません。

妊娠

妊娠カテゴリーB

ラットの繁殖研究では、ヒトの用量の 25 ～ 50 倍の口蓋裂が示されています。しかし、妊婦の疫学研究では、妊娠中にメクリジンを投与した場合に異常のリスクが高まることは示されていません。動物の調査結果にもかかわらず、胎児への害の可能性は低いようです。それにもかかわらず、明らかに必要な場合にのみ、メクリジンまたはその他の薬を妊娠中に使用する必要があります.

授乳中の母親

この薬が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。多くの薬物が母乳中に排泄されるため、授乳中の女性にメクリジンを投与する場合は注意が必要です。

肝障害

メクリジンの薬物動態に対する肝障害の影響は評価されていません。メクリジンは代謝を受けるため、肝機能障害により、薬物の全身曝露が増加する可能性があります。メクリジンによる治療は、肝障害のある患者には慎重に投与する必要があります。

腎障害

メクリジンの薬物動態に対する腎障害の影響は評価されていません。薬物/代謝物蓄積の可能性があるため、腎機能は一般に年齢とともに低下するため、メクリジンは腎障害のある患者や高齢者には注意して投与する必要があります.

過剰摂取

情報提供なし

禁忌

メクリジン HCl は、以前に過敏症を示したことがある人には禁忌です。

臨床薬理学

ANTIVERT は抗ヒスタミン薬で、モルモットにヒスタミンの噴霧および致死量のヒスタミンを静脈内注射した場合に顕著な保護作用を示します。ヒスタミンに対する血管抑制反応を遮断する際に顕著な効果がありますが、アセチルコリンに対する遮断作用はわずかです。その活性は、モルモットの摘出回腸に対するヒスタミンの痙攣作用の阻害において比較的弱い.

薬物動態

経口投与後のメクリジンの薬物動態に関する情報は、公開された文献から要約されています。

吸収

メクリジンは、経口投与後に吸収され、最大血漿濃度は、錠剤剤形の場合、投与後 3 時間 (範囲: 1.5 ～ 6 時間) の Tmax 値の中央値に達します。

分布

ヒトにおけるメクリジンの薬物分布特性は不明です。

代謝

ヒトにおけるメクリジンの代謝運命は不明です。ヒト肝ミクロソームと組換え CYP 酵素を用いた in vitro 代謝研究では、CYP2D6 がメクリジン代謝の主要な酵素であることがわかりました。

CYP2D6 の遺伝的多型は、メクリジン暴露における大きな個人間変動に寄与する可能性があります。

排除

メクリジンのヒトにおける血漿排出半減期は約 5 ～ 6 時間です。

患者情報

情報が提供されていません。を参照してください。 警告 と 予防 セクション。